目的 使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系統(tǒng)成功開(kāi)發(fā)非對(duì)映體超合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC2™)方法，用于四種氯菊酯異構(gòu)體的基線分離。 二、背景 公眾對(duì)殺蟲(chóng)劑使用的關(guān)注日益增長(zhǎng)。目前使用的殺蟲(chóng)劑有25%為手性化合物。在這些殺蟲(chóng)劑中，手性在藥效、毒性、代謝特性和環(huán)境方面起著重要的作用。因此，對(duì)立體選擇性分離技術(shù)和分析測(cè)定殺蟲(chóng)劑對(duì)映體純度的需要正在不斷增長(zhǎng)。 氯菊酯是一種合成的化學(xué)品，廣泛用作殺蟲(chóng)劑和驅(qū)蟲(chóng)劑。氯菊酯具有四種立體異構(gòu)體(兩對(duì)對(duì)映體)，由環(huán)丙烷環(huán)上的兩個(gè)手性中心產(chǎn)生，如圖1所示。因此，氯菊酯異構(gòu)體的分離和定量測(cè)定頗具有挑戰(zhàn)性。在分離氯菊酯方面，開(kāi)發(fā)正相HPLC和反相HPLC的方法已經(jīng)做出巨大的努力，但收效不盡如人意。我們?cè)诖苏故荆肁CQUITY UPC2，在不足6分鐘之內(nèi)實(shí)現(xiàn)了四種氯菊酯基線分離。